招标编号:郑州圣玛妇产医院械标 [2024]01号
目 录
第一部分 竞争性谈判邀请函
第二部分 采购清单
第三部分 招标项目要求
第四部分 投标人须知
第五部分 技术要求
第六部分 投标文件格式
第一部分 竞争性谈判邀请函
经郑州圣玛妇产医院领导批准,就 彩色多普勒超声诊断仪 项目进行议标谈判,欢迎符合招标要求、有供货能力的生产商、区域经销商参加投标。
1、招标编号:郑州圣玛妇产医院械标 [2024]01号
2、招标项目:详见第二部分“采购货物清单及技术要求”。
3、领取招标文件时间: 郑州圣玛妇产医院
4、投标人请于2024年03月25日下午15:00时递交投标文件。
5、领取招标文件地点:郑州圣玛妇产医院。
6、投标人不得将项目拆开投标,否则,将视为无效投标。
7、投标人请将投标价格、投标技术参数文件与资质证明文件一起装订并密封。开标前领取标书时应提供公司资质以供资格审查。如果资质文件不成立或缺项,不得参加招标。
8、投标截止及开标时间:2024年03月25日下午15:00时,如有变动电话通知.
9、投标及开标地点:投标地点:郑州圣玛妇产医院
开标地点: 1号楼6楼会议室
10、联系人及联系电话:贾女士 13592419587
技术联系人: 贾女士 13592415987
11、本次招标的中标结果经评标委员会评定后,确定最终中标人,并电话通知中标人。对未中标结果不予以解释。各投标人对中标结果如有异议,可向招标人提出质疑,对招标人的答复仍有异议的可向郑州圣玛妇产医院管理机构投诉。
12、监督单位:郑州圣玛妇产医院 电话:0371-56520132
第二部分 采购货物清单及技术要求
一、采购项目内容
彩色多普勒超声诊断仪 1台
二、工作条件:
2.1工作环境:0——400C,海拔3000米以下和相对湿度85%的环境下工作。
2.2运输:可在气温-400C—500C之间,相对湿度90%的环境。
2.3电源:220V(±10%)50HZ,380V(±10%)50HZ。
2.4插头:符合中国国家标准制式。
三、安装调试及保质期
本次采购由中标人负责安装调试,并负责对用户进行免费技术培训,质保期最低为五年。
四、报价要求、交货验收及付款方式。
报价要求:投标价为目的地交货(是指货物能正常运行、验收后)价,以人民币为单位,包含税费、搬运费、安装调试费等。
交货期:按合同约定。
交货地点:郑州圣玛妇产医院指定地点。
验收方式:以中标人提出申请,按照招标人验收单据,根据招标人的标书,投标人的应标标书及投标人的答疑以及国家有关部门的要求等作为验收依据。
5、付款方式:采用电汇付款。
6、付款办法:
6.1合同签订后,招标人付30%为预付款。
6.2验收合格之日起6个月后经招标人确认设备使用正常,售后服务及时正常,招标人一个月内即向卖方一次性无息付清余款。
第三部分 招标项目要求
1、本次招标是郑州圣玛妇产医院彩色多普勒超声诊断仪项目。
2、投标人应是国内注册代理或经营本次招标货物,且具有独立法人资格,持有《营业执照》且注册资金不少于人民币100万元,能提供良好的技术支持和售后服务,并在过去三年无重大责任事故和违约劣迹。
3、投标人应是本项目产品的生产商、代理商或经销商,投标人为代理商的必须提供厂家授权证明文件(原件备查),并具有实施完成本项目的经营实力和完善的售后服务体系。
4、投标人须提供符合国家质量标准和本招标文件规定标准的全新现货。提供随货《产品合格证》及其它相关质量证明文件以及该产品在国内市场的占有率。
5、属生产商,请提供以下清晰的证件,并盖上有效印鉴:
5.1企业法人营业执照(副本)
5.2医疗器械生产企业许可证
5.3医疗器械注册证及制造认可表
5.4厂家出具的应标人员的授权委托书
5.5应标人员的身份证复印件、联系方式或电话。
5.6属消毒设备应有卫生部门颁发‘卫生许可证’和‘消毒批件’。
6、属经销商,请提供以下清晰的证件,盖上有效印鉴:
6.1 本公司的企业法人营业执照(副本)
6.2 本公司的医疗器械经营许可证
6.3 医疗器械注册证及制造认可表
6.4 相关的海关证明材料
6.5本公司对应标人员的授权委托书
6.6 本公司应标人员的身份证复印件。
6.7生产厂家的相关证件。
7、对于进口的医疗产品,经营公司还必须出具《中华人民共和国医疗器械注册证》附件中的注册代理商的企业法人营业执照(副本),或生产经营商以及注册代理商对贵公司的授权委托书等证件。
8、投标报价为目的地交货价(含运输,安装调试,培训,税费,商检费,国家有关部门的检测费、设备就位以及交货前产生的所有费用等等),以人民币为单位。密封投标,因未按招标文件要求密封造成的泄密,由投标人负责。
9、招标人在授予中标人合同时,保留对货物数量予以增减以及拆包授予合同的权利。投标人不得在此情况下对投标文件作出修改,如价格、交货期、售后服务等。
10、合同由中标人和郑州圣玛妇产医院签订。
11、中标人在接到中标通知后3工作日内与郑州圣玛妇产医院签订采购合同。签订正式合同前应报招标人审核后签订。
12、交货期:按合同中规定(双方协商后)
13、交货地点:郑州圣玛妇产医院内指定地点。
14、验收:郑州圣玛妇产医院按采购合同及本招标文件的规定验收货物,验收后填写《设备验收表》,作为付款依据。
15、保修期:三年。
16、投标人应就所有项目完整投标,不可将项目拆开投标,否则视为无效投标。
*17、设备安装之前,如遇设备升级的应提供最新升级的产品。
第四部分 投标人须知
一、说明
1、适用范围
1.1 本招标文件仅适用于本次竞争性谈判邀请函中所述的货物、服务采购。
2、定义
2.1 招标人一一指组织本次招标的郑州圣玛妇产医院。
2.2 投标人一一指向招标人提交投标文件的生产商、代理商。
2.3 最终用户一一郑州圣玛妇产医院。
2.4 货物一一指投标人按招标文件规定,须向郑州圣玛妇产医院提供的材料、设备、备品备件、专用工具、手册及其它有关技术资料。
2.5服务一一指招标文件规定投标人须承担的送货、安装调试、培训、维修和其它类似的义务。
3、合格的投标人
3.1 具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具有完成本次招标项目所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
3.2 凡符合“招标项目要求”条件,承认本招标文件所有内容的生产商、经销商或代理商均为合格的投标人。
3.3 投标人应遵守中华人民共和国法律、法规和招标人有关招标的规定。
4、投标费用
4.1 投标人应自行承担参加投标活动有关的全部费用,招标人在任何情况下:均无义务和责任承担上述费用。
二、招标文件说明
5、招标文件的构成:
5.1招标文件用以阐明招标货物组成:
竞争性谈判邀请函
采购货物清单及技术要求
招标项目要求
投标人须知
投标文件格式
6、招标文件的澄清
6.1 投标人对招标文件如有需要澄清的疑问,应在投标截止时间1天前按竞争性谈判邀请函中载明的地址以书面形式(包括信函、电报或传真,下同)通知到招标人。招标人将视情况确定采用适当方式予以澄清或以书面形式予以答复,并在其认为必要时,将不标明查询来源的书面答复发给已购买招标文件的所有潜在投标人。
6.2 招标人将视情况在认为必要时于投标截止前答疑。
7、招标文件的修改和补充
7.1 招标人有权修改已发售的招标文件,有权补充招标项目,招标文件的修改书和补充文件将构成招标文件的一部分,对所有投标人均有约束力。
三、 投标文件的编写
8、要求
8.1 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按招标文件的要求提供投标文件,并保证所提供的全部资料的真实性,以使其投标对招标文件作出实质性响应,否则,其投标可能被拒绝。
8.2 投标文件文字:投标文件均以中文印刷体,中文以外的文字应附以中文译文,中外文不符时,以中文为准。
8.3 投标文件中计量单位:除在招标文件的技术规格中另有规定外,计量单位使用中华人民共和国法定计量单位。
8.4 提供电子版。
9、 投标文件的组成
9.1 投标文件应包括下列部分
投标书
开标一览表
投标报价表
技术规格偏离表
售后服务承诺
投标资格证明文件。证明投标是合格的,且一旦其投标被接受,投标人有能力履行合同。
关于资格的声明函
法定代表人授权书
投标人业绩简介(提供两个以上类似项目合同和验收证明、原件备查)
9.2 投标人应将投标文件装订成册,有目录、有页号,并填写“投标文件资料清单”。
10、投标文件格式
10.1 投标人应按招标文件中第六部分投标文件格式填写,投标人认为需加以说明的其它内容可列备注栏。
11、 投标报价
11.1 投标报价为目的地的人民币交货价(含税、运杂费、安装费等以及交付甲方使用,验收合格前产生的所有费用)。除招标文件另有规定外,投标人应将所需辅助材料及安装调试包含在投标总价内。
11.2招标人和投标人所提供的技术参数、配置,投标人应保证能发挥其功能,投标人无注明者,均包含在总报价内。
11.3投标人应填写开标一览表、技术参数偏离表,如果分项报价与单价不符,则以单价为准;其它表格与开标一览表不符,以开标一览表为准;小写与大写不符,以大写为准;副本与正本不符,以正本为准。
11.4投标人填写的开标一览表应本着诚实守信的原则填写,招标人不提倡不平衡报价。
11.5本次招标为竞争性谈判。
11.6招标人和投标人提供的技术参数、硬件、软件都应在报价之内,投标人保证能充分发挥其功能。除投标人无响应和说明不在报价之内。
12、 投标人资格的证明文件
12.1 投标资格证明文件,证明投标人是合格的,且一旦其投标被接受,投标人有能力履行合同。
12.2 投标货物符合招标文件规定的证明文件,证明投标人提供的货物是合格的,且符合国家有关标准、招标文件规定及投标人认为需加以说明的其它内容。
12.3 投标人有履行合同所需的财务、技术、生产能力、供货能力。
12.4 投标人有能力履行招标文件中合同条款和技术要求规定的由投标人履行的保养 修理、供应备件、技术服务等义务。
12.5 这些证明文件是:
12.5.1 关于资格的声明函;
12.5.2 法定代表人授权书;
12.5.3 生产商授权证明书(原件备查);
12.5.4 企业法人营业执照副本(原件备查);
12.5.5 国家有关部门颁发的产品质量认证书、免检证书(原件备查);
12.5.6 银行资信证明;
12.5.7 投标人业绩简介。
12.5.8 有关进口证件(复印件)。
13、投标有效期
13.1 投标文件有效期为从开标之日起20个工作日。
13.2 特殊情况下,招标人可于投标有效期满之前电话要求投标人同意延长有效期,答复均为书面或传真形式。投标人可以拒绝上述要求。对于同意该要求的投标人,既不要求也不允许其修改投标文件。
14、投标文件的签署及规定
14.1 投标人应提交一份正本和四份副本,在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。
14.2 投标文件正本和副本须打印并由正式授权的投标人代表在规定签章处签字并加公章。
14.3 投标文件中不应有加行、涂抹或改写。如有修改错漏处,必须由投标人法定代表人或其委托代理人签字并加盖公章。
14.4 电报、电话、传真、电子邮件形式的投标概不接受。
四、投标文件的递交
16、投标文件的密封和标记
16.1 投标人应将投标文件正本和副本分别用非透明文件袋密封,在封签处加盖公章,并标明招标编号、投标人名称及正本和副本字样。
16.2 为方便开标唱标,投标人应将正本和开标—览表单独密封,并在信封上标明“单位名称”及“开标一览表”等字样,然后再装入正本投标文件密封袋。
16.3 每一密封信封上注明“开标前不准启封”的字样。
16.4 投标人应将投标文件按16.1—16.3中的规定进行密封和标记后,按竞争性谈判邀请函注明的时间和地址送至招标人。
17、递交投标文件的截止时间
17.1 所有投标文件都必须按招标人在竞争性谈判邀请函中规定的投标截止时间之前送至招标人。
18、迟交的投标文件
18.1 招标人将拒收在投标截止时间后的投标文件。
五、开标和投标
19、开标
19.1 招标人在竞争性谈判邀请函规定的时间和地点开标。
19.2 开标时,由工作人员检查投标文件密封情况,确认无误后按顺序拆封,并由监督人进行唱标。评标委员会按项目分别与投标人就价格、质量、供货时间及售后服务等内容进行评标。
20、评标委员会
20.1 评标成员由医院招标委员会成员及聘请相关专家共同组成,对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。
21、投标文件的审查
21.1 评标开始后,招标人将组织审查投标文件是否完整,是否有计算错误,要求的投标保证金是否已提供,文件是否已恰当地签署。
21.2 在对投标文件进行详细评估之前,评标委员会将依据投标人提供的证明:文件进行资格审查。如果确定投标人不符合招标文件对资格的要求,其投标将被拒绝。
21.3 评标委员会将确定每一投标是否对招标文件的要求作出了实质性的响应,而没有重大偏离。实质性响应的投标是指投标符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离和保留。重大偏离和保留是指影响到招标文件规定的范围、质量和性能,或限制了招标人的权利和投标人的义务的规定,而纠正这些偏离将影响到其它提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。
21.4 评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身内容和外部事实证据。
21.5 评标委员会将拒绝被确定为非实质性响应的投标,投标人不能通过修正或撤消不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。
21.6 评标委员会允许修改投标中不构成重大负偏离的、微小的、非正规、不一致或不规则的地方。
21.7 评标委员会判断是否是原厂原装最新的产品,允许投标文件在技术参数上提供更好,更先进,功能更齐全,更详细的参数。
22、投标文件的澄清
22.1 为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较,评标委员会有权向投标人质疑,请投标人澄清其投标内容。投标人有责任按照评标委员会通知的时间、地点、方式指派委托代理人进行答疑和澄清。
22.2 重要澄清的答复应是书面的,并由法定代表人或其委托代理人签字。
22.3 投标人的澄清文件是投标文件的组成部分,并取代投标文件中被澄清的部分。
22.4 投标文件的澄清不得对投标内容进行实质性修改。
23、评标原则和方法
23.1坚持公平、公正、公开、诚信的原则。
23.2 评标工作在评标委员会内独立进行,遵照评标原则,按照评标程序及方法公正、平等地对待所有投标人。
23.3 审核投标人的资质。
23.4 采用综合评议法。
23.4.1 对投标人的投标文件进行符合性审查;
23.4.2 对投标人所投项目的技术参数、性能、质量进行比较
23.4.3 对投标人的商务文件进行评议;
23.4.4 对投标人的投标价格进行比较;
23.4.5 对其它内容进行分析比较:
(1)供货能力、交货状态及交货完工期;
(2)零配件、专用工具及维修服务措施和费用;
(3)售后服务承诺的可能性和可靠性;
(4)投标人的资信情况、业绩和履约能力;
(5)付款条件:
(6)投标人提供的其它优惠条件。
23.5 综合以上分析比较,最后得出评标结论。
24、保密及其它注意事项
24.1 评标前后可视情况必要时根据需要可安排最终用户、投标双方作技术和商务交流。评标委员会将对投标文件中有关问题分别向投标人进行询问,请各投标人子以答复。重要或复杂问题回答后,须补充以书面形式,并经法定代表人或其委托代理人签署。回答文件将作为投标文件的组成部分。
24.2 在评标期间,投标人不得向评标委员会成员询问评标情况,不得进行旨在影响评标结果的活动。情节严重的,按废标处理。
24.3 为保证评标的公正性,开标后直至授予投标人合同:评标委员会成员不得与投标人私下交换意见。在投标工作结束后,凡与评标情况有接触的任何人不得也不应将评标情况扩散出评标人员之外。
24.4 评标委员会不向落标方解释落标原因,不退还投标文件。
六、授予合同
25、定标原则
25.1 严格按照招标文件的要求和条件进行评标,择优定标。
25.2 本次招标,合同将授予符合招标文件的要求,并且报价最合理,能提供最佳服务的投标者。
26、中标通知
26.1 评标结束后,由郑州圣玛妇产医院签发“中标通知书”,或电话、传真通知。
26.2 “中标通知书”、招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件将作为签订合同的依据。
27、授予合同时变更数量的权力
27.1 招标人在授予中标人合同时,保留对货物、数量予以适当增减以及拆包授予合同的权利。投标人不得在此情况下对投标文件作出修改,如价格、交货期、售后服务等。
27.2 招标人在授予中标人合同时,招标人有权对后附合同模板内相关条款作出修改。
28、签订合同
28.1 中标人接到“中标通知书”后,3日内按指定地点与用户签订采购合同。
28.2 招标人签发的“中标通知书”、招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等,均为签定合同的依据。
28.3 如最终用户、中标人拒签合同,则按违约处理。
28.4 中标人拒签合同或因中标人原因,招标人可在备选中标单位中重新选定中标单位,并不退还履约金。
29、腐败或欺诈行为
29.1 在竞争性谈判和合同实施期间,招标人要求最终用户以及投标人遵守最高的道德标准。为此,针对本条款的规定,特定义如下词汇:
“腐败行为”是指在竞争性谈判或合同执行期间,通过提供、给予、接受或索要任何有价值的东西,从而影响公职人员工作的行为。
“欺诈行为”是指通过提供伪证影响竞争性谈判或合同执行,从而损害招标人利益的行为,也包括投标人之间串通(在提交投标书之前或之后),人为地使招标过程失去竞争性,从而使最终用户无法从公开的自由竞争中获得利益的行为。
如果认定被推荐的中标人在该项目招标的竞争中有腐败或欺诈行为,则会拒绝该投标建议。
如果认定投标人在政府采购项目的招标过程或合同执行过程中参与了腐败或欺诈行为,则宣布该投标人无限期或在一定期限内无资格获得政府采购项目的合同。
第五部分 技术规格及要求
见附件10:参数要求
第六部分 投标文件格式
附件1:
投 标 书
致:郑州圣玛妇产医院:
根据贵方为招标编号为郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号的招标邀请,签字代表 (全名、职务)经正式授权并代表投标人 (投标人名称、地址)提交下述文件正本一份和副本五份,并对之负法律责任。
(1)开标一览表
(2)技术参数偏离表
(3)售后服务承诺
(4)关于资格的声明函
(5)法定代表人授权书
(6)资格证明文件
(7)金额为人民币 投标保证金
(8)业绩简介
据此函,签字代表宣布同意如下:
1、所附开标一览表中规定的应提供和交付的货物投标总价为人民币 ,(大写) 。
2、如果我们的投标书被接受,我们将履行招标文件中规定的每一项要求,按期、按质、按量履行合同。
3、我方愿按《中华人民共和国合同法》履行我方的全部责任。
4、投标人已详细审查全部招标文件,包括修改文件以及全部参考资料和有关附件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
5、本投标自开标日起有效期为40个工作日。
6、如果在规定的开标时间后,我方在投标有效期内撤回投标,其投标保证金将被贵方没收。
7、投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料,理解贵方不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。
8、与本投标有关的一切正式往来请寄:
地址: 邮政编码:
电话: 传真:
网址;
投标人代表姓名、职务:
投标人名称:(签章):
全权代表签字:
日期:
附件2:
设备开标一览表
投标人名称:
招标编号:郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号
标准配制(硬、软件)
序号
|
设备名称
|
型号
|
品牌
|
产地
|
单价
|
数量
|
合价
|
1.1
|
|
|
|
|
|
|
|
1.2
|
|
|
|
|
|
|
|
1.3
|
|
|
|
|
|
|
|
1.4
|
|
|
|
|
|
|
|
1.5
|
|
|
|
|
|
|
|
1.6
|
|
|
|
|
|
|
|
投标价(人民币大写): ¥ 元
|
投标人代表签字: 投标人公章: 日期:
选配件配制(硬、软件)
序号
|
中文名称
|
|
型号
|
品牌
|
产地
|
单价
|
数量
|
合价
|
2.1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人代表签字: 投标人公章: 日期:
说明:
1、 投标人可根据需要自行增减表格行数。
2、所有价格以人民币表示。
3、标准配置是指投标人报价中的配置。
附件3:
技术参数偏离表
投标人名称:
招标编号:郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号
标准配制:
包号
|
设备名称
|
技术参数及要求
|
对招标文件偏差
|
备注
|
|
招标文件
|
投标文件
|
||||
|
|
|
|
|
|
投标人代表签字: 投标人公章: 日期:
说明: 1、序号:请按招标文件序列号填写。
2、设备名称按招标文件中的名称填写,如有他名或英语名请用括号。
3、招标文件参数:请填写主要技术参数;详细完整的技术参数请附后。
4、配置:按投标价中的配置,但不准低于标准配置。
选配件:
序号
|
中文名称
|
英文名称
|
型号规格
|
主要技术参数
|
原产地及制造商
|
描述
|
备注
|
3.1
|
|
|
|
|
|
|
|
3.2
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人代表签字: 投标人公章: 日期:
附件4:
法定代表人授权书
本授权书声明:注册于 (注册地址)的 公司的在下面签字的 (法定代表人姓名、职务)代表本公司授权 (单位)的在下面签字的 (被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人,就招标编号为郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号郑州圣玛妇产医院竞争性谈判 ******* 项目的投标,以本公司名义处理一切与之有关的事务。
本授权书于 年 月 日签字生效,特此声明。
授权代表签字盖章:
代理人(被授权人)签字盖章
见证人签字盖章:
职务:
单位名称(签章):
地址:
日期:
.
附件5:
关于资格的声明函
郑州圣玛妇产医院:
关于贵方2024年 月 日招标编号为郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号全身妇产超声诊断仪的竞争性谈判邀请,本签字人愿意参加投标,提供采购项目清单中规定的货物,并声明提交的下列文件是准确的和真实的。
1、 由工商局签发的我方企业法人营业执照副本复印件(加盖单位公章)(副本原件备查)。
2.医疗器械企业经营许可证(复印件加盖公章)。
3、医疗器械注册证及医疗器械登记表(复印件加盖公章)。
4、法定代表人授权书(原件)。
5、委托代理人身份证复印件(答疑时出示原件)。
6、其它证明文件或证件。
7、本签字人确认资格文件中的说明是真实的、准确的。
单位名称:(签章) 法定代表人(签字):
地址: 邮政编码:
签字人姓名、职务(印刷体): 签字:
电话: 传真:
日期:
附表6:
资格证明文件
(公司、产品各种资质证件、授权)
附件7、
售后服务承诺
1、详细说明售后服务的内容、形式,免费维修时间、解决质量或操作问题的响应时间、解决问题时间、维修单位名称、地点,联系人电话。
2、维修技术人员情况。
3、应急维修时间安排。
4、技术培训、质量保证措施。
5、该项目所提供的其他免费物品或服务。
6、收费项目的收费标准及主要零配件价格。保修期满后,年保修费用请承若。
7、投标人认为需要说明的其他服务承诺。
8,易耗部件保修年限。
9,必须保证在保修期内开机率不低于95%,并作出承偌。
10,设备达到医院,进口设备向医院提供海关商检手续。
11,提供远程维修诊断系统
投标人代表签名:
投标人公章:
附表8:
设备易损耗材报价
投标人名称:
招标编号:郑州圣玛妇产医院械标[2024]01号
序号
|
中文名称
|
英文名称
|
型号规格
|
主要技术参数
|
用途
|
单位
|
报价
|
1.1
|
|
|
|
|
|
|
|
1.2
|
|
|
|
|
|
|
|
1.3
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人代表签字: 投标人公章: 日期:
说明:1、所有价格以人民币表示。
2、投标人可根据需要自行增减表格行数。
3、赠送货物、专用工具由投标人自行列表,表明价格。
附件9
标书制作说明
为了便于专家有效的评标,各投标人必须按下列制作标书。装订1个正本,四个副本,电子版1份(U盘)
(1)投标书
(2)开标一览表、报价表
(3)技术参数一览表
(4)金额为人民币 投标保证金
(5)公司应标人员的法人授权委托书、应标人员的身份证。
(6)关于资格的声明函
(7)资格证明文件(公司证件)
1、公司各种证件(含营业执照、经营许可证、生产厂家授权等。)
2、本公司的各种认证书等等。(复印件)
3、销售业绩,必须注明单位、联系人、电话。
4、其它;
(7)售后服务承诺
(8)易损件及备件报价表
三,投标价装订
总投标价和优惠条件应密封加盖公章。投标文件装订必须是胶封,其他不予接受。
四,说明;
1、招标人提供的‘单独报价’应为选配件,投标人提供的硬、软件并不在报价之内者,均为选配件,选配件必须提供详细的技术参数。
2、招标人允许投标人提供正偏差,并给予说明。
3、招标人在标书中无提供的技术参数,允许投标人提供,并在另页中按照招标人的技术参数格式作表,并附带描述。
4、投标人提供的技术参数仅供招标人参考,招标人可采用和不采用。
5、投标人提供产品(含软件)必须是最新版本和最先进,并留存有升级的空间,如有软件更新,中标人应免费升级软件,并保证所有能正常工作和达到标准要求。
6、每套设备必须提供:中文操作使用说明书、中文维护保养说明书、故障诊断软件。专用工具必须提供。
附件10:设备技术参数
技术参数
|
单位
|
数量
|
|
彩色多普勒超声诊断仪
|
1. 货物名称:
1.1. 彩色多普勒超声诊断仪
2. 用途说明:
妇产科、腹部、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼外周神经、微创介入、术中、TCD、新生儿、儿科等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等极具价值的智能超声系统,投标设备必须为各厂家最新型、超高档机型。
2.1.
3. 系统技术规格及概述:
3.1 主机计算机系统为Windows10操作系统,SSD固态硬盘,容量512G,可扩充容量。
3.2 LED显示器≥23英寸,显示器可以升降、前后、左右自由活动、仰俯,具备1,920x1,080x 24比特的分辨率,旋转角度可达+/-360度
3.3 彩色LED触摸控制屏≥14英寸,显示分辨率: 1,920x1,080。
3.4 触摸屏幕操作菜单可自主编辑,并可滑动翻页
3.5 触摸屏可做倾斜角度调整,角度可达30度。
3.6 通过触摸屏直接对三维图像进行剪切等多种操作
3.7 数字化TGC调节≥10段,在触摸屏上触控调节,可个性化设置及存储
3.8操作面板具有自定义按键设置,可以左右旋转
3.9 主机系统处理通道数≥2580000
3.10 系统最大动态范围≥256dB
3.11系统最大扫查深度≥55cm
3.12 具有中文操作界面,能够进行中文输入。
4 成像及分析单元:全新智能化波束形成器,信号处理及数据运行更稳定、准确,获取更多有效信息,提供高品质图像
4.1 二维灰阶成像及分析单元
4.2 M型显示及分析单元
4.3 彩色多普勒显示及分析单元
4.4 能量多普勒显示及分析单元
4.5方向性能量多普勒单元
4.6 脉冲多普勒显示及分析单元
4.7组织多普勒显示及分析单元
5. 先进的成像及应用技术
5.1 智能差量谐波成像技术:结合超宽频带探头及先进的电子算法技术提供结合双倍基波和高低基波相减的低频带信号成像,高频成像保证了高分辨率,低频信号带来的远场信号也保证了图像穿透力
5.2 锐影成像技术,可智能识别因强回声结构产生的声影区,并动态补偿以减少声影对后方组织结构造成图像显示不清及声晕伪影等影响,这种宽动态范围成像,将低频图像、高频图像融合,提高声影区图像显示能力及分辨率。
5.3 锐真成像技术:具备对接收到的回波信号采用“反卷积算法”得到真实的图像,还原在组织中线性传播的声波回波信号,从成像的根源解决了图像模糊难题,提供重要的组织细节信息,可支持线阵及凸阵探头。
5.4锐清成像技术:采用专业智能滤波技术,消除多维度的噪声伪像,增强边缘显示,逐级可调,支持所有探头,并可结合其它图像优化技术同时使用
5.5 空间复合成像,可实现曲别针实验,多级可调,并应用于2D/彩色血流模式下
5.6 组织速度校正技术:用户可选择声束在不同组织内的传播速度,达到最佳成像效果.可调声速≥12级。
5.9 双幅实时动态显示功能,同屏显示二维及彩色血流的实时图像,不降低帧频,不降低图像质量
5.10 多模态图像一键优化功能:通过一键操作,迅速优化二维、彩色、多普勒频谱图像
5.11 图标指示功能,可任意选择剪贴板中存储的影像,进行回放、调节、测量、分析和诊断
5.12微细血流成像技术,基于时间空间相干成像原理,采用先进的静态杂波滤波器将组织中的慢速血流或者微弱血流信号与受呼吸或血管搏动而产生的组织运动噪音鉴别、提取,剔除了后者产生的噪音干扰,得到了纯净、敏感的血流信息,可达到类似造影成像的效果。
5.13 微细血流定量分析/血管分布定量:通过彩色部分的像素数与感兴趣区像素的比值得到VI(血管指数),可定量显示VI。
5.14 立体血流显示技术,利用冯氏光照模型,更加直观的了解血流状况、小血管的结构和走形以及与周围组织的关系,可以与彩色血流图、彩色能量图及微血流灌注成像联合使用。
5.15 任意角度M型(解剖M型),任意调整M型取样线的角度、位置,使心功能测量更加精准,便于观察不同位置的室壁运动状况。
5.16测量放大镜:可实时同步无失真放大测量取样区域,同屏双区域显示(非图像放大后测量,实现图像跟随测量光标实时放大,测量光标中心点与放大镜中心点实时同步),提高测量数据获取的精确性,不影响观察测量区域与周边组织位置关系
5.17 穿刺针增强功能:专门增强穿刺针的回声的技术,列出具体名称,非声束偏转;清晰显示进针路径和针尖位置,提高穿刺与神经阻滞等介入的精度与安全性。
5.18 胎儿生长参数智能检测功能,基于人工智能深度学习算法,设备内置大数据病例不低于12000例,在图像上智能识别胎儿颅脑双顶径、头围、腹围、股骨等主要结构并自动测量生长参数,诊断准确率≥98%。
5.19胎儿心脏智能导航:在容积成像模式下,通过解剖结构标识,智能识别胎心切面及解剖结构。同屏显示胎儿心脏≥9个标准切面,可静态及动态显示,并可提供所有切面及切面中解剖结构的中英文注释。每个切面均具有动态容积信息,使其提高标准切面的显示效果,利于胎心异常诊断,可自动显示心轴及心脏方向
5.20胎儿NT智能检测:在容积成像模式下,具备NT自动识别检测技术,通过此功能可以校正切面角度,通过一键自动获取胎儿正中矢状面,并自动测量NT值。可有效降低人为误差、减少检测时间。
5.21胎儿颅脑智能导航:在容积成像模式下,智能化自动识别胎儿颅内结构,同屏同时获得胎儿颅脑≥9个不同切面,并自动获取BPD、HC等测量数据。
6. 测量与分析部分
6.1 一般测量:距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等
6.2 腹部测量与分析
6.3 产科测量与分析,具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示
6.4 妇科测量与分析
6.5 泌尿科测量与分析
6.6 胎儿心脏测量与分析
6.7 颈动脉测量与分析
6.8 上下肢动静脉测量与分析
6.9 小儿髋关节测量及自动分型
6.10 肌肉骨骼测量
6.11小器官测量与分析
7. 探头规格
7.1 频率:所有探头均为超宽频变频电子探头,支持频带发射与接收
7.2 具有单晶体探头技术,可选配单晶体探头不低于5个,具有单晶体凸阵探头、单晶体线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶体容积探头等。
7.3探头规格:
7.3.1性能:超宽频带变频探头,频段或频率数字双重显示模式,探头频率范围涵盖1-22MHz;中心频率的变频频段及频率具体数字均可在屏幕上可视可调。
7.3.2探头种类和要求:
单晶体凸阵探头:频带范围1-7MHz
单晶体凸阵探头:频带范围3-10MHz
单晶体凸阵容积探头:频带范围1-8MHz
腔内容积探头:频带范围2-10MHz
7.4同时激活无针式探头接口≥4个,具备防尘盖板,探头接口大小一致,2D及3D探头接口通用
8. 输入/输出信号:
8.1 输入:USB2.0、USB3.0、DICOM、外部音频
8.2 输出:HDMI、音频输出、USB2.0、USB3.0、DICOM
9. 二维成像主要参数
9.1 扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒
9.2 扫描线:每帧线密度可调
9.3 声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦
9.4 接收方式:多路信号并行处理
9.5 数字技术:接收数字式声束形成器,连续动态聚焦,可变孔径及动态变迹
9.6 线阵探头梯形成像技术,支持所有成像模式
9.7 回放重现:2D灰阶图像回放≥12700帧
9.8预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
9.9系统最大扫查深度≥55cm
10. 频谱多普勒
10.1方式:脉冲波多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)
10.2最大测量速度:(基线为零,量程范围最大,无角度纠正时)PW:血流速度≥9m/s
CW:血流速度≥17m/s
10.3显示方式:B/D、B/C/D
10.4多普勒电影回放≥8192线
10.5零位移动≥8级
10.6取样宽度及位置范围:多级可调,取样范围:0.5mm-25mm
10.7实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算
10.8实时三同步功能
11.彩色多普勒
11.1 扫描速率:相控阵探头,全视野,18cm深度时,彩色帧频≥12帧/秒
11.1.1 扫描速率:凸阵探头,全视野,18cm深度时,彩色帧频≥9帧/秒
11.2显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
11.3显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比
11.4彩色优化技术
11.5显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像可调范围:-30°~+30°
11.6彩色显示速度:显示最低血流测量速度≤1 cm/s
12.一体化智能四维成像单元。
12.1 3D成像单元:具备静态3D、实时立体3D/4D
12.2 多种三维显示模式,包括:表面模式(一般,柔和); 透明模式(最大模式,最小模式,X线成像模式); 亮度模式
12.3 具备立体彩色、能量多普勒成像单元
12.4 具有任意形状体积计算功能,可根据组织特性自动计算或手动精确计算,并包括多种结果分析方式
12.5具有观察不同器官组织的多种3D重建模式,且可复合
12.6具有3D立体图像编辑切割功能
12.7具有CT立体成像形式,便于观察感兴趣区的空间位置和内部结构
12.8针对胎儿表面、骨骼、四肢、颅脑等进行成像设定,提高显示部位立体分辨率
12.9可清晰显示低回声或液性暗区的立体结构
10.10可以通过调节容积取样框的曲率弧度,提高容积图像的清晰度
12.11高清容积成像技术:具有三维成像独立特有的图像优化软件功能,并具备多种模式,可进行3D图像边缘锐化,显著提高图像对比度和分辨率,更清晰显示容积数据组织间区别
12.12可进行肤色渲染,生成自然真实的3D图像,独立软件功能;使得穿透力和组织图像边缘得到增强,提高微小解剖结构的显现力。
12.13胎儿自动识别:胎儿面部前方经常由于手部等邻近结构的影响,得到清晰的胎儿面部图像,较为困难;使用胎儿面部自动识别技术可一键自动去除面部前方遮挡物,获得满意的胎儿面部容积图像
12.14魔术擦:三维成像独立功能,可通过任意移动橡皮擦位置,逐层擦除不需要的信。不同于魔术剪,无需设定擦除区域,可任意移动橡皮擦位置。同时也可以快捷的恢复擦除的信息。简化了以往进行立体切割需要旋转的步骤
12.15胎儿仿真成像技术:利用自然光的衰减系数,使三维图像更自然、更逼真,皮肤和组织的图像更加细腻丰富,有助于异常结构诊断的三维成像独有软件功能
12.16 水晶成像技术:容积成像时通过此技术可同时显示胎儿内外部结构,区分软组织和骨结构,能准确了解解剖结构,真实透视可视化,可用于胎儿骨骼系统、神经系统等异常辅助诊断,可以分辨气管
12.17智能断层成像:可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割,并可实时扫查,同屏显示≥24幅不同深度图像,断层间距0.5mm-10mm可调
12.18任意剖面成像:3D立体数据内任意切割进行剖面成像,通过单条直线或曲线切割后进行剖面成像
12.19高级任意不规则形状体积计算功能
12.20镜像模式:同屏显示多方位的立体图像,除正面观,可同时观察到顶、左、右侧面观的容积成像
12.21在多平面显示的基础上,增加了在参考平面上的另外两个参考面,帮助判断正常与异常的诊断及方位确定
12.22多切面成像基础上, 用户可同时看到与参考平面垂直的另外两个平面,不同于传统定位帮助中只能看到一个
13. 扫查标准化流程
可将经常用到的或者按质控扫描需求必需扫查的多个操作步骤按顺序固定在一个选项中,帮助科室实现在不同医师中的扫查流程标准化,大大提高不同检查者对病人检查的前后一致性和可重复性
14. 超声图像及病案管理系统:
14.1数字化SSD固态硬盘容量≥500GB,可扩充存储容量
14.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像
14.3 具有图像存储与(电影)回放重现单元
14.4 可批量、选择性输出图像
|
台
|
1
|